A Cintigrafia com Receptores da Somatostatina é um exame não invasivo, que se realiza através da administração, via endovenosa, de uma substância radioativa, o 111In-Octreoscan, que permite o estudo de tumores com expressão de recetores da somatostatina. A dose de radiação é muito pequena, sendo o risco muito inferior ao benefício diagnóstico proporcionado. Esta substância é segura, embora estejam descritas reações alérgicas raras e pouco graves. O exame inicia-se com a administração do 111In-Octreoscan, sendo posteriormente adquiridas imagens às 4 e 24 horas após a administração. Pode ainda ser necessária a aquisição de imagens às 48 horas. A aquisição de imagens é realizada num equipamento chamado Câmara Gama, sendo o processo de aquisição totalmente indolor. A duração da aquisição das imagens é de cerca de 90 a 120 minutos em cada dia, sendo que o tempo total para a realização do exame será entre 2 a 3 dias.   

Este exame requer preparação: 

  • Não é necessário jejum, no entanto deve fazer uma dieta rica em líquidos no dia anterior e no próprio dia; 
  • Interromper eventual terapêutica com octreótido, de acordo com o médico assistente: 

Tratamento 

Tempo de espera para marcação Cintigrafia 

Análogos com semivida curta 

1 dia 

Análogos com semivida longa 

3 a 4 semanas 

 

  • É recomendada a toma de um laxante desde o dia anterior ao início do exame até término do mesmo (2 vezes por dia, manhã e noite). 
  • Deve trazer informação clínica e exames prévios, em particular, PET-CT, TAC, RMN, e análises. 

Advertência: 

  • Este exame não pode ser realizado por mulheres grávidas; 
  • Mulheres em período de aleitamento podem realizar o exame, mas devem suspender a amamentação por 72 horas e desperdiçar o leite produzido durante este período; 
  • Não pode fazer-se acompanhar de mulheres grávidas ou de crianças. 

Cuidados Após o Término do Exame 

  • Deve realizar uma hidratação abundante, aumentando a ingestão de líquidos e a frequência de micção nas 72 horas seguintes. 
  • Evitar contacto com mulheres grávidas ou crianças nas 72 horas seguintes. 

Informação elaborada pelo Serviço de Medicina Nuclear do Hospital de Braga

FI.MNUC.041